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Dez 2022, Volume 66 Nº 6 Páginas 775 - 775

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Dez 2021, Volume 65 Nº 6 Páginas 675 - 675

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Fev 2020, Volume 64 Nº 1 Páginas 1 - 1

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Acromegaly in the elderly patient
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Nov 2019, Volume 63 Nº 6 Páginas 638 - 645

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ABSTRACT Acromegaly is an insidious disease, usually resulting from growth hormone hypersecretion by a pituitary adenoma. It is most often diagnosed during the 3rd to 4th decade of life. However, recent studies have shown an increase in the incidence and prevalence of acromegaly in the elderly, probably due to increasing life expectancy. As in the younger population with acromegaly, there is a delay in diagnosis, aggravated by the similarities of the aging process with some of the characteristics of the disease. As can be expected elderly patients with acromegaly have a higher prevalence of comorbidities than younger ones. The diagnostic criteria are the same as for younger patients. Surgical treatment of the pituitary adenoma is the primary therapy of choice unless contraindicated. Somatostatin receptor ligands are generally effective as both primary and postoperative treatment. The prognosis correlates inversely with the patient’s age, disease duration and last GH level. Arch Endocrinol Metab. 2019;63(6):638-45

https://doi.org/10.20945/2359-3997000000194 1813 downloads

Closing 2019 with a golden key
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Nov 2019, Volume 63 Nº 6 Páginas 545 - 545

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M&M: blending medicine and music
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Ago 2019, Volume 63 Nº 4 Páginas 313 - 313

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Jan 2019, Volume 63 Nº 1 Páginas 1 - 1

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Dez 2018, Volume 62 Nº 6 Páginas 571 - 571

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Controversial issues in the management of hyperprolactinemia and prolactinomas – An overview by the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism
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; Abucham, Julio

; Albuquerque, José Luciano

; Araujo, Luiz Antônio

; Azevedo, Monalisa F.

; Boguszewski, Cesar Luiz

; Casulari, Luiz Augusto

; Cunha Neto, Malebranche B. C.

; Czepielewski, Mauro A.

; Duarte, Felipe H. G.

; Faria, Manuel dos S.

; Gadelha, Monica R.

; Garmes, Heraldo M.

; Glezer, Andrea

; Gurgel, Maria Helane

; Jallad, Raquel S.

; Martins, Manoel

; Miranda, Paulo A. C.

; Montenegro, Renan M.

; Musolino, Nina R. C.

; Naves, Luciana A.

; Ribeiro-Oliveira Júnior, Antônio

; Silva, Cíntia M. S.

; Viecceli, Camila

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Mar 2018, Volume 62 Nº 2 Páginas 236 - 263

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ABSTRACT Prolactinomas are the most common pituitary adenomas (approximately 40% of cases), and they represent an important cause of hypogonadism and infertility in both sexes. The magnitude of prolactin (PRL) elevation can be useful in determining the etiology of hyperprolactinemia. Indeed, PRL levels > 250 ng/mL are highly suggestive of the presence of a prolactinoma. In contrast, most patients with stalk dysfunction, drug-induced hyperprolactinemia or systemic diseases present with PRL levels < 100 ng/mL. However, exceptions to these rules are not rare. On the other hand, among patients with macroprolactinomas (MACs), artificially low PRL levels may result from the so-called “hook effect”. Patients harboring cystic MACs may also present with a mild PRL elevation. The screening for macroprolactin is mostly indicated for asymptomatic patients and those with apparent idiopathic hyperprolactinemia. Dopamine agonists (DAs) are the treatment of choice for prolactinomas, particularly cabergoline, which is more effective and better tolerated than bromocriptine. After 2 years of successful treatment, DA withdrawal should be considered in all cases of microprolactinomas and in selected cases of MACs. In this publication, the goal of the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism (SBEM) is to provide a review of the diagnosis and treatment of hyperprolactinemia and prolactinomas, emphasizing controversial issues regarding these topics. This review is based on data published in the literature and the authors' experience.

https://doi.org/10.20945/2359-3997000000032 36158 downloads

10.

A review on the diagnosis and treatment of patients with clinically nonfunctioning pituitary adenoma by the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism
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Vieira Neto, Leonardo

; Boguszewski, Cesar L.

; Araújo, Luiz Antônio de

; Bronstein, Marcello D.

; Miranda, Paulo Augusto C.

; Musolino, Nina R. de C.

; Naves, Luciana A.

; Vilar, Lucio

; Ribeiro-Oliveira Júnior, Antônio

; Gadelha, Mônica R.

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Ago 2016, Volume 60 Nº 4 Páginas 374 - 390

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

ABSTRACT Clinically nonfunctioning pituitary adenomas (NFPA) are the most common pituitary tumors after prolactinomas. The absence of clinical symptoms of hormonal hypersecretion can contribute to the late diagnosis of the disease. Thus, the majority of patients seek medical attention for signs and symptoms resulting from mass effect, such as neuro-ophthalmologic symptoms and hypopituitarism. Other presentations include pituitary apoplexy or an incidental finding on imaging studies. Mass effect and hypopituitarism impose high morbidity and mortality. However, early diagnosis and effective treatment minimizes morbidity and mortality. In this publication, the goal of the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism is to provide a review of the diagnosis and treatment of patients with NFPA, emphasizing that the treatment should be performed in reference centers. This review is based on data published in the literature and the authors’ experience. Arch Endocrinol Metab. 2016;60(4):374-90

https://doi.org/10.1590/2359-3997000000179 7830 downloads

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A promising first year: Happy birthday AE&M!
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Fev 2016, Volume 60 Nº 1 Páginas 1 - 1

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

https://doi.org/10.1590/2359-3997000000163 864 downloads

12.

Pituitary apoplexy: pathophysiology, diagnosis and management
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Jun 2015, Volume 59 Nº 3 Páginas 259 - 264

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Pituitary apoplexy is characterized by sudden increase in pituitary gland volume secondary to ischemia and/or necrosis, usually in a pituitary adenoma. Most cases occur during the 5th decade of life, predominantly in males and in previously unknown clinically non-functioning pituitary adenomas. There are some predisposing factors as arterial hypertension, anticoagulant therapy and major surgery. Clinical picture comprises headache, visual impairment, cranial nerve palsies and hypopituitarism. Most cases improve with both surgical and expectant management and the best approach in the acute phase is still controversial. Surgery, usually by transsphenoidal route, is indicated if consciousness and/or vision are impaired, despite glucocorticoid replacement and electrolyte support. Pituitary function is impaired in most patients before apoplexy and ACTH deficiency is common, which makes glucocorticoid replacement needed in most cases. Pituitary deficiencies, once established, usually do not recover, regardless the treatment. Sellar imaging and endocrinological function must be periodic reevaluated. Arch Endocrinol Metab. 2015;59(3):259-64

https://doi.org/10.1590/2359-3997000000047 15827 downloads

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The challenge of new directions
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Fev 2015, Volume 59 Nº 1 Páginas 3 - 3

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

https://doi.org/10.1590/2359-3997000000002 998 downloads

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Prolactinoma
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Mar 2014, Volume 58 Nº 2 Páginas 118 - 123

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Os prolactinomas são os adenomas de hipófise mais comuns e frequentemente afetam mulheres jovens, em faixa etária de fertilidade. A hiperprolactinemia causa hipogonadismo, irregularidade menstrual ou amenorreia em mulheres, níveis baixos de testosterona sérica em homens e infertilidade e disfunção sexual em ambos os gêneros. Macroprolactinomas podem causar cefaleia, aliteração visual e hipopituitarismo. O tratamento clínico com agonista dopaminérgico é o padrão-ouro, sendo a cabergolina a droga de escolha por sua maior eficácia e tolerabilidade. Em cerca de 20% dos casos, o tratamento é parcial ou totalmente ineficaz, situação na qual a cirurgia, em geral por via transesfenoidal, está indicada. A radioterapia é indicada somente para controle de crescimento tumoral em casos invasivos/agressivos. Nos macroprolactinomas invasivos, a abordagem em geral necessária é a de diversas modalidades terapêuticas combinadas, incluindo debulking e drogas recém-aprovadas como a temozolamida. Com relação à gestação, a droga de escolha para induzir a ovulação ainda é a bromocriptina. Nos casos de microprolactinomas e de macroprolactinomas intrasselares, o agonista dopaminérgico pode ser suspenso após a confirmação da gestação. Nos macroprolactinomas, o manejo deve ser individualizado.

Prolactinomas are the most common pituitary adenomas that affect young women at fertile age. Hyperprolactinemia causes hypogonadism, menstrual irregularities or amenorrhea in women, low serum testosterone levels in men, and infertility and sexual dysfunction in both men and women. Macroprolactinomas may cause cephalea, visual disturbance, and hypopituitarism. Clinical treatment with dopamine agonists is the gold standard, with cabergoline as the first choice due to its greater efficiency and tolerability. In about 20% of the cases, treatment is partially or completely ineffective, a situation in which surgery, in general by transsphenoidal route, is indicated. Radiotherapy is indicated only in the control of tumor growth in invasive/aggressive cases. In invasive macroprolactinoma, the necessary approach, in general, is the combination of several therapeutic modalities, including debulking and recently-approved drugs, such as temozolamide. As for pregnancy, the drug of choice to induce ovulation still is bromocriptine. In the cases of microprolactinomas and intrasselar macroprolactinomas, the treatment with dopaminergic agonists may be suspended after pregnancy is confirmed. In macroprolactinomas, management should be individualized.

https://doi.org/10.1590/0004-2730000002961 56322 downloads Citado 2 vezes em SciELO

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Challenges and pitfalls in the diagnosis of hyperprolactinemia
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Fev 2014, Volume 58 Nº 1 Páginas 9 - 22

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

A definição da etiologia da hiperprolactinemia muitas vezes representa um grande desafio e um diagnóstico preciso é fundamental antes do tratamento. Embora níveis de prolactina > 200-250 ng/mL sejam altamente sugestivos de prolactinomas, ocasionalmente podem ser encontrados em outras condições. Além disso, até 25% dos pacientes com microprolactinomas podem apresentar-se com níveis de prolactina < 100 ng/mL, os quais são evidenciados na maioria dos pacientes com pseudoprolactinomas, hiperprolactinemia induzida por drogas ou doenças sistêmicas. Por outro lado, deve-se atentar às condições que podem levar a valores de prolactina falsamente baixos, particularmente o chamado efeito gancho. Este último é um artefato causado por um nível extremamente elevado de PRL e que pode ser confirmado pela repetição do exame após diluição do soro a 1:100. O efeito gancho deve ser considerado em todo paciente com grandes adenomas hipofisários e níveis de prolactina dentro da faixa normal ou apenas moderadamente elevados (p. ex., < 200 ng/mL). Um efeito gancho não detectado pode levar a diagnóstico incorreto e intervenção cirúrgica desnecessária em pacientes com prolactinomas. Outro desafio importante é a macroprolactinemia, um achado comum que precisa ser identificado visto que geralmente não requer tratamento. Ainda que a maioria dos pacientes seja assintomática devido à concomitância de outras doenças, muitos podem apresentar galactorreia ou distúrbios menstruais, bem como anormalidades neurorradiológicas. Finalmente, os médicos devem estar cientes de que incidentalomas hipofisários são encontrados em pelo menos 10% da população adulta. Arq Bras Endocrinol Metab. 2014;58(1):9-22

The definition of the etiology of hyperprolactinemia often represents a great challenge and an accurate diagnosis is paramount before treatment. Although prolactin levels > 200-250 ng/mL are highly suggestive of prolactinomas, they can occasionally be found in other conditions. Moreover, as much as 25% of patients with microprolactinomas may present prolactin levels < 100 ng/mL, which are found in most patients with pseudoprolactinomas, drug-induced hyperprolactinemia, or systemic diseases. On the other hand, some conditions may lead to falsely low PRL levels, particularly the so-called hook effect, that is an assay artifact caused by an extremely high level of PRL, and can be confirmed by repeating assay after a 1:100 serum sample dilution. The hook effect must be considered in all patients with large pituitary adenomas and PRL levels within the normal range or only modestly elevated (e.g., < 200 ng/mL). An overlooked hook effect may lead to incorrect diagnosis and unnecessary surgical intervention in patients with prolactinomas. Another important challenge is macroprolactinemia, a common finding that needs to be identified, as it usually requires no treatment. Although most macroprolactinemic patients are asymptomatic, many of them may present galactorrhea or menstrual disorders, as well as neuroradiological abnormalities, due to the concomitance of other diseases. Finally, physicians should be aware that pituitary incidentalomas are found in at least 10% of adult population. Arq Bras Endocrinol Metab. 2014;58(1):9-22

https://doi.org/10.1590/0004-2730000003002 24013 downloads Citado 3 vezes em SciELO

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